„Die Ergebnisse unserer eSCOPE-Studie zeigen, dass VenaSeal eine patientenfreundliche Behandlungsoption bietet“

Laut Sapheon waren zum Behandlungszeitraum alle Eingriffe erfolgreich, mit einer Verschlussrate von 100 % nach Ultraschallkriterien. Bisher sind 60 Patienten/-innen nach 30 Tagen und 26 Patienten/-innen nach 90 Tagen zu einer Nachsorgeuntersuchung erschienen, bei einer Verschlussrate von 100 % bzw. 96 %. Im Verlauf der Studie sind keine ernsthaften Nebenwirkungen berichtet worden. Diese Ergebnisse decken sich mit der von Sapheon diesen Sommer gemeldeten einjährigen Machbarkeitsstudie mit 38 Patienten/-innen.

Der eSCOPE-Prüfarzt Dr. Jens Alm vom Dermatologikum Hamburg sagte dazu: „Mein Eindruck ist, dass die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten nach dem VenaSeal-Eingriff im Vergleich zur Thermalablation bei Gefäßen höher ist. Meine Patienten/-innen hatten nach dem Eingriff keine Unannehmlichkeiten und brauchten keine unbequemen Kompressionsstrümpfe. Sie konnten ihre normalen Alltagsaktivitäten sofort wieder aufnehmen.”

„Die Ergebnisse unserer eSCOPE-Studie zeigen, dass VenaSeal eine patientenfreundliche Behandlungsoption bietet”, sagte Rod Raabe, M.D., Vorstand und Chief Medical Officer bei Sapheon. „Das VenaSeal-Sapheon-Verschlusssystem ist eindeutig eine effektive Behandlungsmethode, mit der die enormen Schmerzen, die Tumeszenzbetäubung, die Kompressionsstrümpfe und die ausgedehnte Genesungszeit, die mit Ablationstherapien verbunden sind, entfallen. Wir freuen uns jetzt darauf, Ärztinnen und Ärzten diese verbesserte Methode für die Behandlung von Patientinnen und Patienten anbieten zu können, die an einer verbreiteten Erkrankung leiden, welche schmerzhafte Krampfadern und unschöne Beinen zur Folge haben kann.”

Über Sapheon

Sapheon ist ein Privatunternehmen im Bereich medizinischer Geräte, dessen Zielsetzung es ist, neue Methoden für die Behandlung von Gefäßkrankheiten zu entwickeln. Das Unternehmen konzentriert sich momentan auf eine fortschrittliche Behandlungsmöglichkeit von (Stamm-)Veneninsuffizienz, einem Markt mit einem weltweiten Volumen von einer Milliarde US-Dollar. Sapheon hat für das Verschlusssystem VenaSeal™ Sapheon® die EU-Zulassung erhalten. Das Verschlusssystem VenaSeal™ von Sapheon ist in den USA derzeit nicht im Handel erhältlich. Weitere Informationen über Sapheon finden Sie unter www.sapheoninc.com.

Fotos/Multimedia-Galerie verfügbar unter: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=50405526&lang=de

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