2013/10/18 Category : 未選択 東大、枝分かれを抑える植物ホルモン「ストリゴラクトン」が機能する仕組みを解明 枝分かれを抑える植物ホルモン「ストリゴラクトン」が機能する仕組み ＜発表者＞ 中村 英光（東京大学大学院農学生命科学研究科 応用生命化学専攻 特任助教） 薛 友林（東京大学大学院農学生命科学研究科 応用生命化学専攻 博士課程３年；当時） 宮川 拓也（東京大学大学院農学生命科学研究科 応用生命化学専攻 助教） 侯 峰（東京大学大学院農学生命科学研究科 応用生命化学専攻 博士課程３年） 田之倉 優（東京大学大学院農学生命科学研究科 応用生命化学専攻 教授） 浅見 忠男（東京大学大学院農学生命科学研究科 応用生命化学専攻 教授） ＜発表のポイント＞ ◆植物の枝分かれを抑える働きを持ち、根に寄生する雑草（根寄生雑草）の発芽誘導も行う植物ホルモン（注１）「ストリゴラクトン」の受容体D１４によるス トリゴラクトンの受容は、このホルモンを分解し再認識するという、ユニークな仕組みで行われていることを明らかにしました。 ◆ストリゴラクトンを認識したD１４は、別の植物ホルモン「ジベレリン」のシグナル伝達因子と結合することが示され、これによりストリゴラクトンとジベレリンのシグナル伝達が互いに影響し合っている（クロストークが行われている）ことが示唆されました。 ◆今回の発見は、イネ等の作物の枝分かれを制御することで収穫量やバイオマス（注２）を増加させることに加え、甚大な作物被害をもたらす根寄生雑草の防除に向けた新技術の開発に役立つことが期待されます。 ＜発表概要＞ ストリゴラクトンは２００８年に再発見された植物ホルモンであり、側芽の休眠を維持し枝分かれを抑え、さまざまな根に寄生する雑草（根寄生雑草）の種子の 発芽を誘導することが知られています。加えて、ストリゴラクトンはDWARF１４（D１４）というタンパク質により認識されていることがこの一年ほどで 次々と明らかになってきましたが、D１４によるストリゴラクトンの詳細な受容機構は解明されていませんでした。しかし、この受容機構の解明は枝分かれの制 御による収穫量やバイオマスの増加に向けた技術開発や、地中海沿岸やアフリカ大陸を中心に世界の多くの地域において作物に甚大な被害を及ぼしているストラ イガと呼ばれる根寄生雑草の防除法の確立につながる可能性があり、重要です。 東京大学大学院農学生命科学研究科の浅見忠男教授の研究グ ループと田之倉優教授の研究グループによる共同チームは、X線結晶構造解析（注３）と生化学的な解析より、D１４がストリゴラクトンを分解したのちに分解 産物を再認識するというユニークな仕組みで、受容シグナルを次々と伝えていくことを示しました。また、ストリゴラクトンを受容したD１４は、同様に枝分か れを抑える働きをもつ植物ホルモンのジベレリンの重要なシグナル伝達因子であるDELLAタンパク質と結合することも明らかにし、ストリゴラクトンとジベ レリンのシグナル伝達が互いに影響し合うことにより（クロストーク）、ストリゴラクトンの枝分かれを抑える機能が発現されている可能性が示されました。 本研究の成果は、作物の枝分かれを制御し、収量やバイオマスを増加させることによる農業生産の向上や低炭素社会の実現のため、また世界の多くの地域で甚大な被害を与えている寄生雑草からの防除のための新しい技術開発に大きく役立つものと期待されます。 本研究の内容は英国科学誌「Nature Communications」１０月１７日号に掲載されます。 ＜発表内容＞ 旺盛に枝葉を広げたり、そこに花をつけたり実をつけたりすることは、自分自身で動くことのできない植物の生存にとって大変重要なことです。また、環境の変 化により影になって背丈を伸ばす必要が生じたり、栄養が不足したりした場合、枝分かれを抑える必要もあります。このように枝分かれを制御することは植物に とって重要であり、そのために、数多くの植物ホルモンが、お互いにクロストークを行いながら、巧妙に働いていることがわかっています。最近発見された植物 ホルモン「ストリゴラクトン」は、分化した側芽の休眠状態を保ち、枝分かれを抑制する働きを持ち、このホルモンを作ることのできない変異体は枝分かれが旺 盛になります。また、ストリゴラクトンは、ストライガやヤセウツボなど、根に寄生する雑草の発芽も促します。特にストライガは地中海沿岸やアフリカ大陸な ど、世界中の多くの地域に甚大な被害を与えていますが、その防除法は確立されていません。 ストリゴラクトンは２００８年に再発見された 植物ホルモンであり、植物体内における生合成経路や、受容・シグナル伝達経路など、まだまだ未解明の点が多く残されています。しかしこの一年余りの間に D１４というタンパク質がストリゴラクトンの認識に関わることがわかってきました。D１４を作ることのできない変異型の植物では枝分かれが増大しますが、 外部からストリゴラクトンを与えても枝分かれが通常には戻りません。D１４はストリゴラクトンと結合する能力をもつことやα／β加水分解酵素と呼ばれる酵 素ファミリーに属しており、ストリゴラクトンを分解する酵素活性も併せ持つという、他のさまざまな受容体にはない性質をもっていることもこれまでに明らか になっていました。このため、D１４によるストリゴラクトンの受容機構は典型的な受容体の機構とは異なることが予測されていましたが、その詳細はこれまで 不明でした。 今回、東京大学大学院農学生命科学研究科の浅見忠男教授の研究グループと田之倉優教授の研究グループによる共同チームは、酵素活性を併せもつD１４受容体がストリゴラクトンを受容し、その受容シグナルを次々と伝える過程のユニークな仕組みを明らかにしました。 これまで植物の生長を促す植物ホルモン「ジベレリン」がストリゴラクトンと同様に枝分かれを抑える働きを持つことがわかっていました。そこで、同研究チー ムは、ジベレリンのシグナル伝達因子とストリゴラクトンのシグナル伝達因子の関係について、酵母ツーハイブリッド法（注４）や蛍光タンパク質再構成法（注 ５）という生化学的な解析を行いました。その結果、D１４がジベレリンシグナル伝達で重要な働きをするDELLAタンパク質と複合体を形成することが見出 されました。このD１４とDELLAタンパク質の複合体形成には、植物の枝分かれを抑制する活性型のストリゴラクトンが必要でした。また、通常D１４はス トリゴラクトンを分解する活性をもちますが、この分解反応に必須な活性中心のアミノ酸残基を他の種類の残基に置換した変異型のD１４では、ストリゴラクト ンの分解活性が失われることがわかりました。この変異型D１４を用いて酵母ツーハイブリッド法を行うと、活性型のストリゴラクトンの存在下であっても DELLAタンパク質との複合体が形成されないことがわかりました。以上のことから、D１４とDELLAタンパク質の複合体形成にはD１４によるストリゴ ラクトンの分解活性が必須であることが示されました。 さらにD１４の結晶を作製し、種々のストリゴラクトンを結晶中に浸透させた条件で X線結晶構造解析（注３）を行ったところ、D１４がストリゴラクトンを加水分解してできた分解産物D－OHが、D１４の活性中心から少し離れたストリゴラ クトン結合ポケットの入口付近に結合している様子を捉えることに成功しました。この構造に基づいて、D－OHと相互作用しているアミノ酸残基を置換した変 異型D１４の解析を行ったところ、この変異体ではストリゴラクトンの分解活性は保たれてD－OHは作られるものの、変異型D１４とDELLAタンパク質と の複合体は形成されないことが示されました。また、活性型のストリゴラクトンと同濃度のD－OHはD１４とDELLAタンパク質の複合体形成を誘導でき ず、イネの枝分かれ（分げつ伸長）も抑制できませんでしたが、高濃度のD－OHはD１４とDELLA複合体の形成を誘導し、イネの分げつ伸長も誘導できる ことが示されました。 以上の結果により、D１４がストリゴラクトンを結合ポケットで認識した後に分解し、分解産物を同一ポケット内で再認識することで受容シグナルを次々と伝えていくという新しい植物ホルモンの受容モデルを提唱しました（図１）。 本研究は、収量やバイオマスを増加させることによる農業生産の向上や低炭素社会の実現のための新技術開発に有用な基礎研究基盤となるものです。また、世界の多くの地域で甚大な被害を与えている寄生雑草の新しい防除法の開発にも大きく役立つものと期待されます。 本研究は独立行政法人科学技術振興機構（JST）のCREST「二酸化炭素資源化を目指した植物の物質生産力強化と生産物活用のための基盤技術の創出」、 科研費（基盤研究（A））、生物系特定産業技術センター「新技術・新分野創出のための基礎研究推進事業」、文部科学省「ターゲットタンパク研究プログラ ム」の支援を受けて行われました。 ※図１は、添付の関連資料を参照 ＜発表雑誌＞ 雑誌名 ：「Nature Communications」（オンライン版：１０月１７日） 論文タイトル ：Molecular mechanism of strigolactone perception by DWARF１４ 著者 ：Hidemitsu Nakamura，You－Lin Xue，Takuya Miyakawa，Feng Hou，Hui－Min Qin，Kosuke Fukui，Xuan Shi，Emi Ito，Shinsaku Ito，Seung－Hyun Park，Yumiko Miyauchi，Atsuko Asano，Naoya Totsuka，Takashi Ueda，Masaru Tanokura，and Tadao Asami DOI番号 ：１０．１０３８／ncomms３６１３ アブストラクト：http://www.nature.com/ncomms/2013/131017/ncomms3613/full/ncomms3613.html PR Comment0 Comment Comment Form お名前name タイトルtitle メールアドレスmail address URLurl コメントcomment パスワードpassword
